Según la FDA, el antiviral de la compañía farmacéutica de Reino Unido podría no proporcionar protección contra el desarrollo de COVID-19 para aquellos individuos que la reciban y se vean posteriormente expuestos contra la nueva variante.
Evusheld era el último anticuerpo de su clase que aún estaba autorizado en Estados Unidos para prevenir infecciones en personas de alto riesgo, ya que el resto de medicamentos habían sido descartados por la alta probabilidad de que no protegieran ante nuevas variantes.
Today, FDA releases important information about the risk of #COVID19 due to certain variants not neutralized by Evusheld: https://t.co/69aBQ4v94t pic.twitter.com/p1aMzZiLeN
— FDA Drug Information (@FDA_Drug_Info) January 6, 2023
Las terapias con anticuerpos han sido esenciales para tratar y prevenir la enfermedad en unos siete millones de estadunidenses inmunodeprimidos para los que las vacunas y los antivirales pueden ser menos eficaces, según ha recogido la agencia Bloomberg. No obstante, a medida que el virus del COVID-19 ha ido mutando, ha eliminado uno a uno los anticuerpos del mercado.
Actualemente, XBB.1.5 —que proviene de Ómicron—, representa el 28 por ciento del total de las variantes circulantes en el territorio estadunidense, según datos de FDA. El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, detalló que el organismo sanitario internacional está evaluando el rápido aumento de la variante XBB.1.5, tanto en Estados Unidos como en otros 24 países.
Tedros se ha mostrado «realmente preocupado» por el panorama epidemiológico actual del covid-19, «tanto por la intensa transmisión en varias partes del mundo como por una subvariante recombinante que se propaga rápidamente». Al respecto, asehuró que la OMS «está siguiendo de cerca y evaluando el riesgo de esta subvariante e informará en consecuencia» sobre los nuevos datos que se obtengan.
TE PUEDE INTERESAR: