La farmacéutica Pfizer entregó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) la solicitud para obtener el registro sanitario de su vacuna contra el COVID-19 y que este producto pueda ser usado en México.
En conferencia, el subsecretario de prevención y promoción de la salud, Hugo López-Gatell mencionó que la entrega de la solicitud ocurrió hace unos minutos, pero aclaró que apenas es el inicio de este trámite.
A partir de mañana, la Cofepris estará en condiciones de revisar si el expediente incluido en dicha petición está completo o se requiere mayor información.
“Es una buena noticia, la entrega no ocurrió el miércoles como se dijo en El Pulso de la Salud, sino hoy hace unos pocos minutos, pero estamos contentos de que ya se van dando los pasos”, mencionó López-Gatell desde Palacio Nacional.
El funcionario detalló que el gobierno federal aún no ha emitido una comunicación formal sobre cómo se va a estructurar la vacunación contra el covid-19, porque aún hay preparativos en los que se encuentran trabajando, por lo que pidió a las entidades federativas no apresurarse en la realización de planes estatales.
Añadió que la vacuna de Pfizer es innovadora; sin embargo, presenta un reto monumental, ya que necesita estar a 70 grados bajo cero y ningún país del mundo tiene una red de ultracongelación.
La semana pasada, Pfizer aseguró que su vacuna contra COVID-19 tuvo una eficacia de 95 por ciento en los primeros resultados que dio a conocer de los ensayos clínicos fase tres de este producto.
Hugo López-Gatell pidió prudencia a la población, pues aún faltan otros pasos para contar con las vacunas contra el COVID-19.
Dijo que las autoridades sanitarias trabajarán de forma expedita para tener la vacuna, aunque hay aspectos que dependen de las compañías.
Hace un par de días, el canciller Marcelo Ebrard estimó que la vacuna de Pfizer podría llegar a México a partir de diciembre si es aprobada por Cofepris en los próximos días.
La compañía farmacéutica, anunció está tarde que el próximo 10 de diciembre será clave porque se dará a conocer la resolución de la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos, por sus siglas en inglés) agencia sanitaria de Estados Unidos, sobre la solicitud de autorización de uso de emergencia de su vacuna ARNm, BNT162b2 contra el Sars-CoV2.