En la conferencia de prensa matutina de este martes, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard anunció que las vacunas contra el Covid-19 que desarrollan las tres farmacéuticas con las que México firmó contratos de compra avanzan con éxito en sus pruebas.
«Buena noticia, quiere decir que la inversión que México hizo es un compromiso sensato”, afirmó el secretario de Relaciones Exteriores en referencia a los convenios celebrados con las farmacéuticas Pfizer, CanSino y AstraZeneca.
Sobre la vacuna de Pfizer, el canciller hizo referencia a carta abierta publicada el pasado viernes por la farmacéutica, en la que anunció que analizaba presentar a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) una autorización de uso de emergencia a finales de noviembre para poder distribuir la vacuna que desarrolla.
Ebrard aseveró que Pfizer dio a conocer en la carta que se tiene previsto cumplir tres objetivos básicos para su lanzamiento masivo: efectividad de la vacuna; garantizar la seguridad de la misma y garantizar que no haya riesgos en la producción masiva.
Detalló que los plazos de la empresa proyectan que a finales de este mes tendrá los resultados definitivos de la efectividad de la vacuna y en noviembre finiquitarían los otros tres objetivos.
Ebrard apuntó que una vez que la autoridad regulatoria de Estados Unidos apruebe la distribución de la vacuna de Pfizer, ésta también deberá ser aprobada en México por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Secretaría de Salud para su uso.
Otra opción que avanza es la vacuna china llamada CanSinoBio, cuyos procesos avanzan sin contratiempos y se tiene previsto que este mes se desarrolle en México su ensayo clínico de fase 3, con su aplicación de prueba entre voluntarios.
Hasta ahora en los estudios preliminares no se reportan efectos secundarios y avanza sin interrupciones. Esta sería una vacuna de aplicación en una sola dosis. Ebrard previó que en este caso, México tendría acceso para su aplicación en 35 millones de personas
La británica AstraZeneca tiene proyectado completar el mismo ciclo de estudios para asegurar eficacia, seguridad y garantías de su producción masiva sin riesgo hacia finales de año. Este mes se aplicará la tercera fase de ensayos clínicos entre 44 mil voluntarios en México.
Fuente: La Razón