La Secretaría de Salud flexibilizó el mecanismo para que los laboratorios privados realicen la prueba diagnóstica de COVID-19.
En conferencia, el director General de Epidemiología, José Luis Alomía, explicó que los laboratorios clínicos particulares ya no necesitan obtener el reconocimiento por parte del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (Indre) como ocurría al inicio de la epidemia.
Añadió que ahora es suficiente con que dichos establecimientos utilicen los estuches comerciales de la prueba diagnóstica que han sido aprobados por la Secretaría de Salud y su Dirección General de Epidemiología.
“Conforme avanzó el tiempo, se llegó a un momento en que se evaluaron la gran mayoría de los kits comerciales de pruebas y a la par se hacía el reconocimiento de los laboratorios, pero cuando se evaluaron casi todas las pruebas, basta con que un laboratorio certificado, con registro sanitario y permiso para operar, utilice los kits que ya tienen una evaluación comparativa y pueden realizar la prueba”, comentó Alomía Zegarra.
“Llegamos a un momento en que esto está tan estandarizado, que los laboratorios pueden hacerlo ya sin que el Indre emita un reconocimiento al laboratorio”, agregó.José Luis Alomía, director General de Epidemiología de la SSa
Los laboratorios privados que obtuvieron una evaluación comparativa son 63 hasta el cierre de este proceso, pero ahora se suman aquellos que utilicen las pruebas avaladas y con registro sanitario de Cofepris, pues ya son de libre venta y libre uso en el mercado nacional.
Fuente: El Heraldo de México